用于放射治疗的X射线图像引导系统注册技术审查指导原则
栏目:公司风采 来源:爱体育 作者:爱体育 发布时间:2022-07-11 14:56:00
用于放射治疗的X射线图像引导系统注册技术审查指导原则

  本指导原则旨在指导注册申请人提交用于放射治疗的X射线图像引导(X-Ray Image Guided Radiation Therapy )系统(以下简称X-IGRT系统)的注册申报资料,同时规范该类产品的技术审评要求。

  本指导原则是对X-IGRT系统的一般要求,申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。申请人还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用,若不适用,需具体阐述其理由及相应的科学依据。申请人也可采用其他满足法规要求的替代方法,但应提供详尽的研究资料和验证资料。

  本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

  本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。

  本指导原则适用于与外照射放射治疗系统(例如:医用电子直线加速器,质子/碳离子治疗系统,伽玛射束立体定向放射治疗系统,钴60治疗系统等)共同使用的基于X射线的图像引导系统,包括MV级和kV级X射线图像引导、平面和立体成像方式实现的图像引导、集成在放射治疗设备上和治疗室内独立于放射治疗设备的图像引导系统。

  按《医疗器械分类目录》,该类产品属于目录05放射治疗器械,一级产品类别为02放射治疗模拟及图像引导系统,二级产品类别包括02放射治疗用X射线电子射野成像系统,按第三类医疗器械管理。

  根据IEC定义(IEC 60601-2-68:2014),图像引导Image Guided Radiation Therapy(以下简称IGRT)是指一种放射治疗过程,在治疗时对靶区及其周围的解剖结构成像,以确定放疗射束相对于患者体内预期靶区的位置,可以对射束和靶区的预期相对位置进行必要的修正 。

  IGRT充分考虑了解剖组织在治疗分次内的运动(如呼吸和移动)和分次间的位移误差(如日常摆位误差、靶区收缩等引起肿瘤和周围正常组织相对位置变化)对放疗剂量分布的影响和对治疗计划的影响等。

  根据IGRT行为在治疗过程中的时效性,IEC60601 -2-68:2014将其分为离线、在线和实时三种形式。分别对应于患者获取影像后,离开治疗床,进行图像分析;获取影像后,在治疗床上等候图像分析结果并应用于本次治疗;和在治疗过程中实时采集图像,将图像处理和分析的结果用于实时指导当前正在进行的治疗三种情形。

  X-IGRT系统,可作为放射治疗系统的一部分,也可是独立于放射治疗系统的第三方产品,通过系统集成与放疗装置共同工作。

  描述图像引导系统的工作原理,重点描述图像引导方式,成像部件的工作方式,如射线的产生方式、能量分级,成像部件的触发和同步,射线源和探测器的位置关系,图像投影产生的方式,主要的图像处理方法,伪影消除方法,图像重建及配准等相互关系的计算原理,分析结果如何用于引导患者摆位等。

  图像引导部位包括适用的人体部位、器官的运动或静止,是否需要预先手动摆位等。

  产品总体结构示意图、实物图。产品各组成部分的介绍,各部分的工作原理、在系统中的功能作用、结构示意图、电路原理示意图(如有必要)、产品实物图、剖面图、各部分之间的物理连接、功能交互。设备的主要技术特征。接触人体部分的材质等。

  (2)预期布局和安装方式:描述产品在治疗室内的布置和与放射治疗装置的位置关系和连接方式,如安装在放射治疗装置的旋转支架上,与放射治疗装置并列或分立放置,悬吊或固定在治疗室天花板/地板等。

  (3)X射线发生装置:kV级X射线发生装置:X射线管组件、高压发生器、射线滤过装置等其他辅助部件。

  MV级X射线发生装置:经过参数调整的加速管/束流产生系统,射线滤过装置等其他辅助部件。

  (4)X射线成像装置:探测器的类型(如成像板、EPID、CT探测器等)、材质、结构示意图、剖面图等,晶体材料、尺寸、数量、排列方式等;成像板,单排/多排/矩阵电离室;CCD等。

  (5)支撑或位置固定装置:机架、管球/探测器支架、天轨吊架或其他类似装置的固定方式、图示等。

  (6)运动和控制系统:射线源/探测器运动方式,如等中心/非等中心,共面/非共面,旋转方式/角度、运动控制范围、其他运动方式等。

  (8)接口部件:IGRT系统与放疗系统或其它第三方系统(如OIS肿瘤信息系统)连接的软件、硬件接口,接口类型、通讯协议、连接方式等,如与治疗床、束流产生装置等的连接。

  如果图像引导系统可以控制放疗设备,应说明可以控制哪些功能、哪些部件,控制的工作原理,控制的准确性等内容。

  (9)性能参数:IGRT系统及各部件的技术特性和规范,具体要求见附录1。

  对于一个注册单元存在多种型号或多种配置的产品,应当明确各型号/配置的区别。应当采用对比表及带有说明性文字的图片、图表,对各种型号/配置的结构组成、功能、产品特征和运行模式、性能指标等方面加以描述。

  产品包装、运输等相关的说明。确保运输过程不对设备造成损害。如:包装设计要求、包装材料、外部标示、运输和储存的环境条件等。

  集成在放疗系统中IGRT系统,在放疗系统的适用范围描述中体现产品可实现图像引导功能即可。

  独立于放疗系统单独申报的IGRT系统可参照如下描述:该产品与放疗系统组合使用,用于患者放射治疗的图像引导。

  2.预期使用环境:该产品预期使用的地点如医疗机构等,以及可能会影响其安全性和有效性的环境条件(如,温度、湿度、功率、压力、移动等)。

  3.禁忌症的描述:目标患者人群的信息,患者选择标准的信息,以及使用过程中需要考虑的因素,不适用的情形、场景等。

  4.适用人群的描述:如适用,应当明确说明该器械不适宜应用的某些疾病、情况或特定的人群。

  参考的同类产品或前代产品应当提供同类产品(国内外已上市)或前代产品(如有)的信息,阐述申请注册产品的研发背景和目的。对于同类产品,应当说明选择其作为研发参考的原因。

  同时列表比较说明产品与参考产品(同类产品或前代产品)在工作原理、结构组成、制造材料、性能指标(具体见附录)、作用方式,以及适用范围等方面的异同。

  对于已获得批准的部件或配合使用的附件,应当提供批准文号和批准文件复印件;预期与其他医疗器械或通用产品组合使用的应当提供说明;应当说明系统各组合医疗器械间存在的物理、电气等连接方式。

  1.如果是通用IGRT系统,应明确可配合使用的放疗系统的基本要求、接口信息,如接口的类型、通讯协议、连接方式、测试方法等信息。

  2.如果是专用IGRT系统,应明确配合使用的放疗系统的制造商、型号、注册证号、提供注册证复印件等信息。

  3.如果图像引导系统可以控制放疗设备,应提供和放射治疗设备制造商的协议。

  对于声称具有诊断功能和性能的X-IGRT系统,还应参考《医用X射线诊断设备(第三类)技术审查指导原则》和《X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》等适用的指导原则。

  1.应提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明,包括功能性、安全性指标(如电气安全与电磁兼容、辐射安全)以及与质量控制相关的其他指标的确定依据,所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。

  性能指标的确定应考虑产品现行国家标准及行业标准。对于适用的标准中不适用项,应逐个标准列表说明不适用条款的理由。IGRT适用的标准见附录Ⅱ。

  2.应提供新技术/关键技术名称,软件或硬件的实现方式,验证确认资料。新技术的设计与实现采用了国际标准或技术规范的,应提供相应名称。若采用了国家标准、行业标准以外的标准或模体进行测试的,应介绍相关信息及详细的测试方法、测试结果。

  3.应明确新技术的性能和临床功能,以及新增的临床预期用途(如适用)等。如:新的图像引导方式、新的核心算法、新型晶体材料、新型探测器或数据采集方式、新的临床应用(如适用)等。

  通用型图像引导系统,应选择有代表性的放疗系统进行兼容性验证,提供验证测试资料。说明选择测试的放疗系统具有代表性的理由。

  专用型图像引导系统应和配合使用的放疗系统进行验证测试,并提供验证测试资料。

  如果图像引导系统可以控制放疗设备,应提供控制准确性、协议/接口兼容性等验证测试资料。

  对于某些部件,应单独确定其使用期限。该期限可以与整机相同,也可不同。这些部件包括但不限于:需定期更换的部件、光学/辐射敏感部件、机械磨损部件等(如X射线管组件、X射线探测器、高压发生器、限束器、其他电气部件等)。

  对于用时间作为寿命评估单位不合适的部件,可进行适合部件本身特性的单独规定。应提供制定相应部件使用期限的验证报告。

  软件描述文档中应列明申报产品所包含的所有标配、选配的软件功能,包括控制和采集功能、图像重建以及后处理功能、高级应用软件等。

  申请人应按照YY/T 0316-2016《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的要求对产品进行风险评估,包括初始风险分析、风险控制措施、剩余风险的可接受性评估以及采取风险控制措施前后的风险矩阵等,对于处于合理可行区的风险应进行风险受益分析。

  (一)产品检测应按产品配置进行,检测报告应注明产品配置,样品描述应与技术要求中部件顺序号及部件名称保持一致,应注明软件发布版本号,应提供标准预评价意见表。

  (五)通用的图像引导系统,可与有代表性的放疗设备一起进行检测,应在报告中注明配合检测的放疗设备。提供文件说明选择的放疗系统有代表性的理由。

  4.探测器部分设计结构差异较大的应划分为不同的注册单元:如晶体材料不同、探测器结构不同、成像原理不同的应划分为不同的注册单元。

  说明书和标签应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)和相关的国家标准、行业标准的要求(如:GB9706系列安全标准、YY0505-2012中关于说明书和标签标识方面的要求)。其中说明书中应特别注意的地方有:

  6.对于包含在说明书中,但未拟在中国申报的配置、功能或者规格型号,申请人应当出具其不在拟申报范围内的声明,并在说明书中给予说明。

  7.技术说明书中应提供产品电磁兼容性能(YY 0505-2012)的相关信息。应明确产品的基本性能。

  GB 9706.3-2000 《医用电气设备 第2部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求》

  GB9706.11-1997 《医用电气设备 第二部分:医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求》

  GB9706.12-1997 《医用电气设备 第一部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求》

  GB9706.14-1997 《医用电气设备 第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求》

  GB9706.15-2008 《医用电气设备 第一部分:安全通用要求1. 并列标准:医用电气系统安全要求》

  GB 9706.16-1999 《医用电气设备 第2部分:放射治疗模拟机安全专用要求》

  GB9706.18-2006 《医用电气设备 第二部分:X射线计算机体层摄影设备安全专用要求》

  YY/T 0888-2013 《放射治疗设备中x射线图像引导装置的成像剂量》

  YY/T 0890-2013 《放射治疗中电子射野成像装置基本信息 性能和试验方法》

  IEC60601-2-68:2014 《医用电气设备电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的 X 射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》

  申请人应按“医疗器械 风险管理对医疗器械的应用”附录C的34条提示,对照申报产品的实际情况作针对性的简明描述。

  如:对C.2.1:可阐明产品的预期用途为:用于医疗机构对患者在放射治疗时进行图像引导。

  对C.2.3:是否与患者和其他人员接触?应阐明申报产品与患者和操作人员接触的工作部件,接触部位、接触性质、接触时间等。

  对C.2.4及以下30项提示,应根据申报产品的实际情况逐条回答,本文不再赘述。

  申请人应根据《YY_T 0316-2016医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》附录E的举例,对产品的可能危害进行判定并列出清单。申请人应系统总结国内外同类产品的已知的风险信息,同时可搜集已发布的召回、事故报告、客户反馈、研究资料等,作为风险分析的输入。

  四、按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类

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